先看数据——淮安金湖县结直肠癌靶向120基因测定的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

报告周期: 10个工作日

参考价格: 11540元(2026年更新)

这个检测查什么

我们的身体由众多细胞构成,当结直肠部位出现超出范围细胞时,就可能波及健康。这项检测旨在对这些细胞进行深入分析,它主要检查与结直肠癌相关的120个基因,其中包括可以预测某些靶向药可能是否有效的关键点位,以及评估化疗药物敏感性的相关基因。同时,它还会分析MSI(微卫星不稳定性)状态,评估28个同源重组修复(HRR)基因,并排查与林奇综合征相关的基因,这有助于了解是否存在遗传风险。简便说,它能帮助我们更清晰地了解肿瘤的特点,为选择诊治方案提供参考。检测结果是一份重要的参考信息,需要结合您的具体情况来综合解读。

检测适用对象

  • 在淮安诊疗中心,医生提到治疗选择有限,想寻找更多可能性的朋友。
  • 经过一段治疗后,感觉效果不明显,希望调整方案的家庭。
  • 淮安的亲友确诊结直肠癌,希望为后续治疗做准备的子女。
  • 了解自身肿瘤特征,希望对预后有更清晰认识的个人。
  • 医生推荐进行基因检测,以辅助诊断和个性化用药指导。
  • 关心遗传风险,想了解是否有林奇综合征等遗传因素的家族成员。

检测流程

  1. 在淮安通过电话或在线渠道,与顾问沟通了解检测详情。
  2. 确认检测并签署知情同意书,做完支付(自费项目)。
  3. 根据指导,在淮安的合作点采样或邮寄符合条件的样本。
  4. 实验中心收到样本后进行质检,确认符合检测要求。
  5. 样本进入实验室,进行基因测序与生物信息学分析。
  6. 专家团队对数据进行分析解读,生成报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过指定方式获取电子或纸质报告。
  8. 提供报告解读支持,帮助您理解报告内容。

淮安金湖县结直肠癌靶向120基因检测机构推荐

金湖万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市金湖县金北街道

服务区域: 淮安区、淮阴区、清江浦区、洪泽区、涟水县、盱眙县、金湖县

周边: 近金北街道社区卫生服务中心,金北农贸市场旁,金湖县金北中心小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(272条评价 5星好评89% 4星好评8% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

淮安金湖县其他结直肠癌靶向120基因检测采样点:

1. 金湖万核亲子鉴定中心

地址: 江苏省淮安市金湖县金北街道

交通: 乘坐公交金湖103路至金北街道站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

淮安其他区域结直肠癌靶向120基因检测机构:

1. 淮安淮安万核医学检测中心(淮安区)

电话: 400-8381-255

2. 淮安清江浦万核亲子鉴定中心(清江浦区)

电话: 400-8381-255

3. 淮安清江浦万核医学检测中心(清江浦区)

电话: 400-8381-255

4. 淮安万核医学检测中心(清江浦区)

电话: 400-8381-255

5. 盱眙万核医学检测中心(盱眙区)

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 这个检测能保证治疗一定有效吗?

您好,基因检测提供的是基于基因信息的用药指导和可能性预测,不能保证治疗效果。治疗效果受多种因素影响,包括个体差异、肿瘤异质性和后续治疗方案等。检测结果需由主治医生结合您的全面情况来决策。

问: 这个检测结果多久需要复查一次?有固定时间吗?

没有固定的复查时间表。是否需要复查以及何时复查,主要取决于您的病情变化。常规是在治疗有效稳定期无需重复检测;当出现疑似耐药、疾病进展或更换治疗方案前,主治医生可能会建议再次检测以获取最新的基因信息。

问: 这个检测一次性能管多久?以后病情变化还要再做吗?

您好,检测结果反映的是取样时肿瘤的基因状态。如果后续治疗过程中病情进展,肿瘤基因可能发生变化,有时会建议重新检测以了解最新的基因情况,从而调整治疗策略。

问: 如果一家人好几个都得类似癌症,一起做检测能团购打折吗?

您好,很抱歉,目前我们没有针对家庭或团体的折扣方案。每个人的检测都是独立进行的,包括样本处理、测序和个性化分析报告。价格体系是针对单次单人检测制定的。

问: 报告出来后,有医生帮忙解读吗?还是得自己看?

我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或合作专家,为您详细解释报告中的基因突变意义、对应的靶向或化疗药物选项,以及相关的预后信息。

检测前须知

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请提前了解费用。
  • 采样前,请与顾问或医生确认哪种样本类型最适合您。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告出具时间约为10个非节假日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议在医生或专业人士指导下解读与应用。
  • 请妥善保管您的分析检测报告,以备后续参考。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。