泛实体瘤组织188基因检测是一种通过分析基因信息来辅助身体健康决策的医学检测手段,在淮安已有多家正式机构开展此项服务。

这个检测查什么

本检测采用高通量基因测序(NGS)技术,对实体瘤患者组织或血液标本中188个基因进行全外显子区域测序。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2等约5个)以及信号通路和染色质重塑相关基因。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种DNA变异类型。能发现靶向用药相关突变、MSI状态、HRR缺陷及胚系代际传递风险。液体活检对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,尤其CNV和融合检测灵敏度有限,组织样本仍是金标准。

什么人应该考虑检测

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子图谱寻找治疗方向
  • 罕见或非主流实体瘤(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 一线治疗后进展,需寻找耐药机制或临床试验入组机会
  • 预算适中但需综合评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的晚期患者
  • 临床医生对标准解决方案疗效不确切,需分子分型辅助决策

检测可靠吗

检测流程包含白细胞对照,区分体细胞与胚系突变,确保结果可靠性。阴性结果同样具有临床价值:可排除无效靶向治疗,避免试错和副作用,指导标准化疗或免疫联合方案。阳性结果直接匹配FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物。液体活检阴性不排除组织存在靶点,需要时需组织复测。HRR、MSI、MMR等标志物评估免疫和PARP抑制剂获益概率。

样本类型灵活:组织(手术/活检标本)、蜡块或血液(液体活检)均可。血样需10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输。无需空腹,无创采血。本地医院或合作机构可协助采样,提供邮寄样本,报告流程时间约2-3周。

项目详情

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: 组织+血液(白细胞)

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

报告周期: 10-15个工作日

参考价格: 5850元(2026年更新)

检测流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测指征(如CUP、罕见瘤种、多原发等)
  2. 签署知情同意书,填写申请单,提供病理/影像资料
  3. 采集组织/蜡块或血液(10-20 mL)样本,冷链运输至实验室
  4. 实验室提取DNA,构建NGS文库,进行188基因高通量测序
  5. 生物信息学分析,比对白细胞对照,过滤CHIP等干扰
  6. 整合突变、MSI、HRR、MMR等结果,生成临床解读报告
  7. 报告经遗传咨询师和临床专家审核后,约2-3周交付
  8. 临床医生结合报告制定个体化治疗方案,必要时建议遗传咨询

淮安泛实体瘤组织188基因检测机构推荐

淮安洪泽万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市金湖县金北街道

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 淮安区、淮阴区、清江浦区、洪泽区、涟水县、盱眙县、金湖县

周边: 近金北街道社区卫生服务中心,金北农贸市场旁,金湖县金北中心小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

淮安正规泛实体瘤组织188基因检测采样点推荐:

1. 淮安洪泽万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市涟水县永兴上御41号

交通: 乘坐涟水1路至永兴上御站

周边: 近涟水县人民医院,涟水县实验小学旁,五岛湖旅游区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 淮安洪泽万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市盱眙县马坝镇马庄社区街道33号

交通: 乘坐盱眙至马坝的城乡公交至马坝客运站,换乘马坝镇内公交至马庄社区站。

周边: 近马坝镇人民政府,马坝高级中学旁,盱眙县第二人民医院附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 淮安洪泽万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市洪泽区东九道66号

交通: 乘坐公交91路至洪泽湖高级中学站

周边: 近洪泽区人民医院,洪泽湖文化广场旁,洪泽汽车客运站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 淮安万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市淮安区南门大街69号

交通: 乘坐公交69路至南门大街站

周边: 近淮安府署,周恩来故居旁,镇淮楼西路与南门大街交汇处

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 淮安淮阴万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市淮阴区香港路55

交通: 乘坐公交1路至香港路站

周边: 近淮安市第五人民医院,淮安汽车北站旁,淮阴师范学院附属小学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 淮安清江浦万核医学检测中心

地址: 江苏省淮安市清江浦区延安西路177号

交通: 乘坐公交1路至延安西路站

周边: 近淮安市第一人民医院,淮海北路商业街旁,清江中学对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

江苏其他泛实体瘤组织188基因检测机构:

1. 南京万核医学检测中心(南京)

地址: 江苏省南京市高淳区镇兴路248号

电话: 400-8381-255

2. 盐城亭湖万核亲子鉴定中心(盐城)

地址: 江苏省盐城市亭湖区大庆西路81号

电话: 400-8381-255

3. 阜宁万核亲子鉴定中心(盐城)

地址: 江苏省盐城市阜宁县东沟镇

电话: 400-8381-255

4. 东台万核亲子鉴定中心(盐城)

地址: 江苏省建湖县经济开发区明珠路15号

电话: 400-8381-255

5. 丰县万核亲子鉴定中心(徐州)

地址: 江苏省徐州市丰县范楼镇丰良路205号

电话: 400-8381-255

淮安三甲医院参考

1. 淮安市第一人民医院

地址: 江苏省淮安市淮阴区黄河西路1号

电话: (0517)84907166

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 淮安市妇幼保健院

地址: 江苏省淮安市清江浦区人民南路104号

电话: 0517-80888265

资质: 三级甲等 / 专科医院

3. 淮安市中医院

地址: 江苏省淮安市清江浦区和平路3号

电话: 0517-83761947

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 淮安市第二人民医院

地址: 淮安市清江浦区淮海南路62号

电话: (0517)80871636

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 如果检测失败或样本不合格怎么办?

样本接收后我们会进行质量评估,若因样本量不足、溶血等原因导致检测失败,会第一时间通知您并免费安排重新采样。液体活检对肿瘤负荷有一定要求,若结果阴性但临床高度怀疑有靶点,我们建议您考虑组织活检复测以获取更全面的信息。

问: 我在淮安,送检组织样本需要怎么保存?

组织样本(手术或活检标本)需立即放入10%中性福尔马林固定液(体积至少为样本的10倍),常温避光保存,24-48小时内送检。切勿冷冻组织块。如为蜡块,常温保存即可。送检时请务必附带对应的HE染色切片或病理报告,以确保样本质量评估准确。

问: 报告中写‘胚系突变1个,致病0个’,这代表什么?

胚系突变是您身体所有细胞都携带的变异,来源于遗传。报告显示检出1个胚系变异,但判定为‘0个致病/可能致病’,说明这个变异目前被认为是良性或意义不明确的VOUS,不增加您或家人的遗传性肿瘤风险。这类变异临床意义有限,通常无需特殊处理。如果家族中有多位亲属患癌,建议咨询遗传专科医生结合家族史综合评估。

问: 我在淮安,怎么寄送组织和血液样本?

样本要求组织/蜡块或10-20mL血液(EDTA或专用游离DNA管)。血液需冷藏冷链运输,避免白细胞裂解。您可联系客服获取采样包和运输指南,我们会安排专业物流上门取件,确保样本在低温下安全送达实验室。

问: 我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?

阴性结果仍有价值。临床试验通常要求分子谱信息,本检测188基因覆盖常见驱动基因和免疫标志(MSI、HRR、MMR),阴性可帮助筛选适合的试验组(如化疗联合新药)。具体需联系试验中心,提供完整报告。另外,本检测液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可组织活检复测以增加入组机会。

问: 我亲戚是胰腺癌,已经做过一次基因检测,还需要再做这个吗?

视情况。若之前做的是单癌种Panel(如胰腺癌188),本检测的泛实体瘤版本核心基因高度重叠但侧重不同。如果出现耐药或需评估临床试验入组、多原发肿瘤(新发其他部位病灶),本检测更全面。建议咨询临床医生,根据当前治疗阶段决策,价格约为5,550元。

问: 送检后能加急出报告吗?

常规报告周期为2-3周,如您有紧急治疗决策需求,可申请加急服务(需额外费用),最快可在10个工作日内出具初步结果。具体加急时间和费用请咨询客服,我们会优先安排您的样本检测流程。

检测前须知

  • 结果仅供临床参考,最终治疗方案需结合影像、病理及患者整体状况
  • 液体活检阴性不能完全排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷患者
  • 胚系突变检出需遗传咨询,部分可能为VOUS或良性变异
  • MSI、HRR等标志物评估存在假阴性可能,组织复测更可靠
  • 本检测不覆盖所有已知驱动基因,罕见融合或CNV可能漏检
  • 多原发肿瘤患者需分别评估各病灶分子特征,单一检测可能不全面
  • 报告周期可能因样本质量、技术问题或补充验证而延长
  • 本检测不用于疗效动态监测,如需监测耐药建议重复采血检测